SEOUL, South Korea, April 22, 2026 /PRNewswire/ -- Prestige Biopharma IDC, the innovative drug research institute of Prestige Biopharma, announced that it has filed a patent for 'IDC224,' a next-generation subcutaneous (SC) delivery platform designed to simultaneously enhance the administration convenience and therapeutic efficacy of antibody therapeutics.

While most current antibody therapeutics are administered via intravenous (IV) infusion—typically requiring more than an hour and dedicated medical assistance—subcutaneous (SC) administration offers a rapid, highly convenient alternative for patients. Given the high patient convenience and the mitigation of risks associated with repeated vascular access, the global pharmaceutical and biotechnology industry is witnessing a strategic shift from IV to SC delivery methods.

However, antibody therapeutics face significant technical barriers regarding the stable delivery of high-concentration formulations, necessitating advanced engineering for successful SC conversion. Prestige Biopharma IDC has addressed these challenges with the development of its proprietary IDC224 technology.

The IDC224 platform is characterized by a unique liquid-to-gel transition mechanism; the drug is administered in a liquid state and subsequently transforms into a gel upon exposure to body temperature. This process facilitates the sustained release of the drug, effectively extending its therapeutic duration and reducing dosing frequency. Furthermore, the platform enables the uniform loading of high-concentration antibodies, thereby maximizing delivery efficiency. It also secures a strong competitive edge in safety by utilizing biocompatible and biodegradable materials.

The project lead overseeing the development of IDC224 stated, "This platform was engineered to optimize the mode of administration, drug delivery efficiency, and patient convenience in tandem. In pre-clinical studies applying this platform to gastric, ovarian, and breast cancer models, we confirmed improved therapeutic efficacy compared to conventional methods." The representative added, "This patent is a follow-up to our existing composition patent and holds significant value as a 'use patent,' which newly defines the anticancer efficacy achieved through this specific composition."

Notably, this technology is designed to facilitate the potential SC conversion of Tuznue®, Prestige Biopharma's trastuzumab biosimilar, which is currently approved in Europe in its existing formulation. This technology therefore holds substantial strategic value in further strengthening product competitiveness and enabling future differentiated administration options for patients and healthcare providers.

A spokesperson for Prestige Biopharma IDC remarked, "The IDC224 platform is designed not only to enhance the durability of an antibody's therapeutic effect but also to improve ease of administration. We plan to expand the application of this technology to a diverse portfolio of antibody therapeutics in the future."

About Tuznue®

Tuznue® is a biosimilar of Herceptin® (trastuzumab), developed to offer a more cost-effective therapeutic alternative for patients. It maintains comparable efficacy and safety profiles to the original branded medication. Tuznue® is indicated for the treatment of patients with HER2-positive metastatic breast cancer (MBC), HER2-positive early breast cancer (EBC), and HER2-positive metastatic gastric cancer (MGC).

About Prestige Biopharma

Established in 2015 in Singapore, Prestige Biopharma is a biopharmaceutical company with a diversified portfolio. Among its many pipelines, a first-in-class antibody drug and key biosimilars referencing blockbuster drugs are ongoing clinical development. Notably, the first-in-class PAUF-based antibody drug, Ulenistamab, has received Orphan Drug Designation from the U.S. FDA, the European EMA, and the Korean MFDS, along with Fast Track Designation from the U.S. FDA. A global Phase 1/2a clinical trial is currently underway in the United States, Europe, and Asia, with the aim of bringing this innovative therapy to the clinic.

View original content:https://www.prnewswire.co.uk/news-releases/prestige-biopharma-idc-files-patent-for-next-generation-antibody-delivery-platform-idc224-driving-innovation-in-subcutaneous-sc-formulations-302750533.html

Scout24 erhöht das Tempo bei der Kapitalrückführung an die Aktionäre. Der Vorstand des DAX-Konzerns hat mit Zustimmung des Aufsichtsrats beschlossen, die zweite Tranche des laufenden Aktienrückkaufprogramms bereits bis Ende 2026 zu starten. Im Rahmen dieser zweiten Runde sollen weitere eigene Aktien im Wert von bis zu 250 Millionen Euro über die Börse erworben werden. Zusammen mit der ersten Tranche über bis zu 100 Millionen Euro steigt das Rückkaufvolumen für das Jahr 2026 damit auf insgesamt bis zu 350 Millionen Euro.

Das gesamte Aktienrückkaufprogramm von Scout24 ist auf bis zu 500 Millionen Euro angelegt. Die zweite Tranche umfasst den Erwerb von bis zu 4,5 Millionen eigenen Aktien, ohne Erwerbsnebenkosten. Sie soll unmittelbar an die laufende erste Tranche anschließen, die auf einem Vorstandsbeschluss vom 3. Dezember 2025 basiert und am 2. Januar 2026 angekündigt wurde. Die rechtliche Grundlage bildet eine Ermächtigung der ordentlichen Hauptversammlung 2025 sowie eine weitere, der Hauptversammlung am 17. Juni 2026 zur Beschlussfassung vorgeschlagene Ermächtigung.

Parallel zur Auflage der zweiten Tranche strafft Scout24 die laufende erste Rückkaufphase. Vor dem Hintergrund der nahezu vollständigen Ausschöpfung dieser ersten Runde wird der spätestmögliche Erwerbszeitpunkt auf den 29. Mai 2026 vorgezogen und die Gesamtzahl der im Rahmen dieser Tranche zurückzukaufenden Aktien auf bis zu 1.540.276 Stück begrenzt. Zwischen dem 5. Januar 2026 und dem 21. April 2026 hat das Unternehmen bereits 1.155.276 eigene Aktien im Volumen von rund 84,5 Millionen Euro erworben. Marktteilnehmer reagierten positiv auf die Ankündigung: Der Kurs der Scout24-Aktie legte im nachbörslichen Handel um rund fünf Prozent zu.

Mit den Rückkäufen verfolgt Scout24 das Ziel, die Zahl der ausstehenden Aktien zu verringern und damit den relativen Anteil der verbleibenden Aktionäre zu erhöhen. Die eingezogenen Aktien können den Gewinn je Aktie stützen und signalisieren gleichzeitig Vertrauen von Vorstand und Aufsichtsrat in die eigene Geschäftsentwicklung. Die Entscheidung, die zweite Tranche früher als ursprünglich erwartet zu starten, unterstreicht den Stellenwert von Aktienrückkäufen im Financial-Policy-Mix des Unternehmens und stärkt die Rolle von Kapitalrückführungen als wichtigem Bestandteil der Aktionärsvergütung.