• First GMP manufacturing license granted to a manufacturing facility in China with four 20,000 liter-scale bioreactors, marking an important milestone in Altruist's expanding service capabilities.
• Only two months from facility qualification to licensure, demonstrating the company's commitment to outstanding technical capabilities and a rigorous quality management system that upholds international standards.

HANGZHOU, China, April 8, 2026 /PRNewswire/ -- Altruist Biologics, an Innovent Biologics subsidiary and world-class contract development and manufacturing organization (CDMO), announced that its Hangzhou facility was granted the Drug Product Manufacturing License (C Certificate) from the Chinese National Medical Products Administration (NMPA). This is the first certificate awarded to a 20,000-liter scale biologics manufacturing facility in China, confirming that its quality systems, GMP facilities, and technologies meet the rigorous requirements of regulatory health authorities for drug production quality management.

Dr. Kaisong Zhou, Chairman and CEO of Altruist Biologics, commented, "We're pleased that our Hangzhou facility successfully achieved the C Certificate for biologics commercial manufacturing. This represents another remarkable milestone in our efforts to establish premier-quality operations and fully integrated services to support our clients' commercialization goals. We look forward to supporting the development and manufacture of more life-saving treatments for our global clients to benefit patients worldwide."

As one of China's leading CDMOs in commercial-scale manufacturing, Altruist has consistently demonstrated a proven track record of adherence to the industry's most rigorous quality standards. To date, the company has supported the successful commercialization of eight products, with several achieving regulatory submissions across the United States, Europe, and China. It has also successfully passed 30 regulatory inspections, including one conducted by the FDA and EMA, as well as more than 13 GMP quality audits conducted by global clients.

The Hangzhou facility commenced partial operations in 2024 with the commissioning of four 20,000-liter stainless steel bioreactors, the first and largest of their kind in China. The site will hold a total capacity of 172,000 liters upon completion. It also offers a standalone ADC and AXC bioconjugation facility to support the manufacture of various bioconjugates, including high potency ADCs for clinical and commercial supply in both small- and large-scale production.

Building on its accumulated expertise and advanced technologies, Altruist Biologics will continuously strengthen its capabilities and quality systems to align with anticipated market needs, providing flexible, cost-effective services that help clients overcome manufacturing barriers and accelerate their life-saving therapies to patients.

For more information about Altruist Biologics' end-to-end service capabilities, please visit: www.altruistbio.com.

About Altruist Biologics

Altruist Biologics is a reliable CDMO service provider and wholly owned subsidiary of Innovent Biologics, focusing on the development, clinical, and commercial manufacturing of antibodies, fusion proteins, antibody drug conjugates, and other drugs. From cell line development to aseptic fill-finish, we are committed to supporting our clients in developing affordable and high-quality biopharmaceuticals for the benefit of patients worldwide. With our state-of-the-art, CGMP-compliant facilities and operations based in China, Altruist Biologics offers a 60,000-liter total capacity at its Suzhou site, which meets global regulatory standards from the NMPA, FDA, EMA, and PMDA, and commenced partial operations at our Hangzhou site with the completion of four 20,000-liter bioreactors, the first and largest of its kind in China. The Hangzhou site will hold a total capacity of 172,000 liters upon completion. Guided by our mission to provide a path forward for every molecule, we continuously strengthen our capabilities and quality systems to align with anticipated market and client needs to provide the most efficient and cost-effective services.

Media Contact:

Courtney Garcia

Director of Global Marketing & Communications

courtney.garcia@altruistbio.com

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Porsche startet mit einem deutlichen Dämpfer ins Jahr, hält aber an seinen Zielen fest. Der Sport- und Geländewagenbauer setzte im ersten Quartal rund 8,4 Milliarden Euro um, ein Rückgang von etwa 5 Prozent im Vergleich zum Vorjahr. Das operative Konzernergebnis sank um gut ein Fünftel auf 595 Millionen Euro, die operative Umsatzrendite ging von 8,6 auf 7,1 Prozent zurück. Unter dem Strich fiel der Gewinn nach Steuern um rund ein Viertel auf 391 Millionen Euro. An der Börse kamen die Zahlen dennoch vergleichsweise gut an: In einem schwachen Gesamtmarkt legte die Aktie um 1,6 Prozent auf 41,17 Euro zu.

Analysten hatten im Vorfeld bereits mit einem Gewinnrückgang gerechnet, unter anderem wegen des anhaltend schwierigen Umfelds in China und höherer Belastungen in den USA. Im Konsens war von einem Ergebnisminus von etwa 25 Prozent und einer niedrigeren Rendite ausgegangen worden. Citi-Analyst Harald Henrikse hob hervor, dass sich die operative Marge im Kerngeschäft ohne Sonderkosten bei rund 8 Prozent stabilisiere – angesichts des derzeitigen Absatzniveaus sei das bemerkenswert und deute darauf hin, dass Porsche die Talsohle bei der Profitabilität erreicht haben könnte. Jefferies verwies darauf, dass das operative Ergebnis rund sieben Prozent über den Markterwartungen gelegen habe, gestützt durch das Modellmix und eine disziplinierte Preisstrategie.

Das Management führt den Rückgang der Auslieferungen – minus 14,7 Prozent auf 60.991 Fahrzeuge – auf eine gezielte Volumensteuerung zurück. Die Strategie "Value over Volume" priorisiert Margen über Stückzahlen und wird durch eine stärkere Gewichtung renditestarker Modelle wie GT-Varianten untermauert. Gleichzeitig lasten Sondereffekte auf den Zahlen: Finanzchef Jochen Breckner bezifferte die im Quartal angefallenen Sonderkosten für den laufenden Strategiewechsel auf rund 100 Millionen Euro, für das Gesamtjahr werden 800 bis 900 Millionen Euro erwartet. Zusätzlich schlagen höhere US-Importzölle mit etwa 200 Millionen Euro allein im ersten Quartal zu Buche.

Vor diesem Hintergrund bestätigt Porsche seinen Ausblick für das Gesamtjahr. Der Konzern rechnet weiterhin mit einem Umsatz zwischen 35 und 36 Milliarden Euro und einer operativen Umsatzrendite von 5,5 bis 7,5 Prozent. Die derzeitige Marge von 7,1 Prozent liegt damit am oberen Ende der Spanne, dürfte aber im weiteren Jahresverlauf stärker von Sonderkosten belastet werden. Der Umbau unter dem neuen Vorstandschef Michael Leiters, der das Unternehmen nach einem massiven Ergebniseinbruch im vergangenen Jahr in den Krisenmodus geführt hat, könnte bereits vor dem für Oktober angesetzten Kapitalmarkttag weitere strategische Entscheidungen bringen. Mögliche Auswirkungen des Iran-Konflikts sind in der Prognose bislang nicht berücksichtigt.